公司新闻
逸思医疗参与制定腔镜吻合器行业标准,助力行业提升全球竞争力
近日,国家药品监督管理局发布了《中华人民共和国医药行业标准——内窥镜手术器械 腔镜切割吻合器及组件》,逸思医疗作为起草单位之一,参与制定了该项行业标准。该标准由全国外科器械标准化技术委员会归口,将于2022年9月1日正式实施,这也是逸思医疗参与制定的诸多中国行业标准之一。
2021年12月17日
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逸思医疗超声刀系统完成5mm血管应用注册变更
近日,逸思医疗的战略产品——easyUS 超声切割止血刀获国家药监局颁发的医疗器械注册证许可变更批件,适用范围由原来的“可闭合直径不超过3mm的血管”变更为“可闭合直径不超过5mm的血管”,全球注册计划也正在同步进行中。
2021年12月03日
逸思医疗美国子公司零缺陷通过美国德州卫生服务部现场检查
2026年02月13日
逸思医疗easyScopy™电子输尿管镜系统与电子膀胱镜系统获欧盟MDR认证,正式进军欧洲市场
2025年05月08日
登陆美国主流市场|逸思医疗中标全美最大吻合器集采项目,签约成为美国集团采购组织(GPO)Vizient认证供应商
2025年03月25日
展会回顾 | 逸思医疗第90届CMEF之旅圆满收官
2024年10月23日
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